„Avem nevoie să ne implicăm în procesul de elaborare a politicilor publice” Iulian Petre a spus că este foarte important ca în tot ce înseamnă elaborarea politicilor publice „să se plece de jos în sus”, de la părerea celor direct afectați de politicile publice, pacienții, iar „politicile care privesc pacienții să fie făcute în raport cu nevoile și problemele pe care le semnalează” aceștia. „Avem nevoie să ne implicăm în procesul de elaborare a politicilor publice, astfel încât vocea pacienților să fie ascultată. La fel, autoritățile, în momentul în care își construiesc planurile și politicile, să plece de la nevoile reale din sistemul de sănătate, vorbind de pacienții cronici. Ne dorim să existe consultări permanente la nivel local, pentru a se cunoaște și evalua mai bine și mai mult nevoile pacienților”, a declarat Iulian Petre. Dr. Corina Stănescu, șefa Secției de Boli Infecțioase de la Spitalul Județean Suceava, coordonatoarea programului județean de HIV/SIDA a precizat că bugetul alocat programului a fost mai bun anul acesta, în condițiile în care suma alocată pentru tratamentul pacienților cu HIV/SIDA reprezintă 80% din necesar, față însă de 65%, cât era în aceeași perioadă a lui 2012. „Ar trebui să existe campanii de informare constant repetate în rândul tinerilor” Dr. Stănescu a spus că bugetul alocat în 2013 pentru acest program este de circa 4 miliarde lei vechi, anul trecut fiind de 3,5 miliarde, iar necesarul ideal ar fi de 5,5 miliarde. Ea este de părere că trebuie luate mai multe măsuri pentru prevenirea acestor îmbolnăviri, întrucât „e mai ușor să previi”. „Ar trebui să existe campanii de informare constant repetate în rândul tinerilor, fiindcă ei sunt lăsați fără informații despre viața sexuală și cum te poți proteja față de aceste boli grave. Ar trebui să îmbunătățim adresabilitatea noastră către tânăra generație, prin mai multe informații. Tinerii trebuie să știe că e important să te gândești la sănătatea ta în orice gest pe care-l faci și la orice vârstă”, a afirmat dna dr. Corina Stănescu. În evidențe sunt 187 de persoane cu HIV/SIDA înregistrate în județ, până în luna august, din care 170 sunt pacienți activi, în tratament fiind 160. Cei care nu se află sub medicație sunt doar monitorizați, întrucât încă nu au indicație de inițiere a tratamentului, neprezentând deficiențe imunologice. Anul acesta au fost 8 pacienți noi cu HIV/SIDA și 5 decese din rândul pacienților vechi. Totodată, la Suceava există 4 copii la care nu s-a semnalat prezența virusului HIV, deși mamele sunt seropozitive, aceasta datorându-se eficienței tratamentului urmat de ele. „Să contribuim împreună să facem mai bună viața pacienților” Dorina Vasile, președintele Asociației „Red Ribbon” Fălticeni, asociația persoanelor cu HIV/SIDA, și-a exprimat speranța unor relații din ce în ce mai bune cu autoritățile, iar împreună cu asociațiile partenere „să contribuim să facem mai bună viața pacienților”. Dorina Vasile reprezintă cei peste 120 de tineri infectați cu HIV/SIDA în prima copilărie, în urma așa numitului „accident epidemiologic” petrecut în sistemul de sănătate prin anii ’80-’90. Ea a precizat că, de-a lungul timpului, aceștia s-au confruntat cu diverse probleme ce țin de implicarea autorităților locale, județene sau din sănătate, precum „lipsa tratamentului, încălcări de drepturi, în special dreptul la confidențialitate, lipsa banilor pentru asistentul personal, disponibilizări în funcție de bugetul primăriilor, și alte aspecte specifice fiecărui pacient în parte. „Ca sistemul să funcționeze mai bine, autoritățile trebuie să fie mai atente la problemele lor, pentru că pacienții noștri nu și-au dorit să fie bolnavi, cel puțin cei care s-au îmbolnăvit în sistem. Noi așteptăm de la autorități să aibă grijă în continuare de ei”, a spus Dorina Vasile.
Comentarii