Mihnea Coman, un băieţel din Vatra Dornei, luptă curajos, alături de părinţii lui, pentru dreptul de a fi un copil sănătos.
Pe 27 februarie el va împlini 7 ani, dar Mihnea, un copil frumos, iubit poate dincolo de dragostea firească a unei mame şi a unui tată pentru pruncul lor, încă nu se poate juca, nu poate mânca, nu se poate spăla, nu poate face şotii cum fac alţi copii de vârsta lui.
La doar câteva luni, Mihnea a fost diagnosticat cu paralizie cerebrală. Mama lui a observat că micuţul nu putea sta în şezut şi avea mereu tendinţa să se lase pe spate. Tratamentele ce au urmat au fost fără efect, mişcările lui diskinetice inducând ideea că băieţelul are şanse mici să meargă vreodată. RMN-ul arăta mereu un creier funcţional, care trimitea informaţia corect, dar, undeva pe drum, această informaţie nu ajunge să pună la treabă corect mânuţele şi picioarele lui Mihnea, să-i impulsioneze vorbirea etc.
Daniela, mama copilului, profesoară de matematică şi tatăl lui, Răzvan, un om care salvează vieţi în cadrul Detaşamentului Vatra Dornei al ISU Suceava, nu au renunţat să lupte pentru copilul lor. Au umblat în toate centrele unde au aflat că micuţul lor poate fi ajutat, Tg. Mureş, Sibiu, Oradea, Bistriţa, Alba Iulia, Suceava, şi unde Mihnea a făcut kinetoterapie, logopedie, iar procedurile, care au inclus şi o perioadă şi medicaţie, au dat rezultate. Copilul a început să meargă singur pe distanţe scurte, să pronunţe câteva cuvinte. Procedurile de recuperare continuă şi în prezent la Suceava şi, de 2-3 ori pe an, la o clinică din Kiev.
Speranţa recuperării totale, în Spania
Părinţii au căutat însă în tot acest timp şi alte răspunsuri, alte soluţii pentru recuperarea băieţelului, făcând mereu eforturi financiare gigantice.
Au ajuns la Viena, au ajuns şi la Barcelona unde, în sfârşit, medicii de la Spitalul Sant Juan de Deu au deschis mai larg uşa speranţei pentru recuperarea lui Mihnea; posibilitatea implantării pe creier a unui dispozitiv care să stimuleze informaţiile să ajungă acolo unde trebuie.
Potrivit Danielei Coman, neurologii spanioli au spus că se poate anticipa, în cazul unei astfel de operaţii, chiar şi o recuperare completă a copilului. În luna octombrie, anul trecut, specialiştii din Barcelona s-au arătat dispuşi să efectueze intervenţia ce ar face din Mihnea un copil ca toţi copiii, dar costurile operaţiei se ridică la o sumă imposibilă pentru întreaga familie – peste 90.000 de euro.
Demni şi încrezători, părinţii copilului continuă să lupte şi să creadă că vor aduna banii necesari operaţiei, dar va fi imposibil fără ajutorul comunităţii, al oamenilor solidari cu lupta lor.
Soţii Coman au infiinţat Asociaţia „Ioan Mihnea”, iar cei care cred că băieţelul frumos şi curajos din fotografii merită şi o altfel de viaţă, pot face donaţii în contul RO08RNCB0243149894280001.
Povestea micuţului şi episoade din lupta lui cu boala se pot parcurge şi pe pagina de Facebook “Toţi împreună pentru Mihnea”, acolo unde, într-o postare, părinţii lui declară: „Mihnea şi familia lui vă mulţumesc şi sperăm ca într-o zi, cu ajutorul vostru, să v-o poată spune chiar el”.
Comentarii