În contextul discuţiilor recente referitoare la vaccinul hexavalent, distribuit prin Programul Naţional de Imunizare din România, Sanofi Pasteur – divizia de vaccinuri a companiei Sanofi – a transmis, printr-un comunicat, că vaccinurile pe care le produce „sunt sigure şi eficiente, îndeplinind toate normele de siguranţă”. Ni se precizează că declaraţia vine ca urmare a unor informaţii apărute în presă referitoare la o posibila legătură dintre vaccin şi cazurile de sindrom hemolitic-uremic înregistrate în judeţul Argeş.
„Vaccinul hexavalent produs de către Sanofi Pasteur, indiferent sub care dintre cele trei denumiri este comercializat – Hexaxim®, Hexyon® şi Hexacima® – este în deplină concordanţă cu legislaţia locală şi europeană şi a fost prezentat autorităţilor române cu toată documentaţia şi toate certificările de calitate necesare” au precizat reprezentanţii companiei. Ei au spus că, la fel ca în cazul tuturor vaccinurilor furnizate către ţările Uniunii Europene, Hexaxim® a intrat pe piaţa din România numai după ce a primit un certificat EU de eliberare a lotului din partea Sanofi Pasteur şi a unui organism independent, Laboratorul Oficial de Control al Medicamentelor (OMCL), fiind respectate procedurile administrative ale Uniunii Europene. „Sanofi Pasteur garantează şi documentează întotdeauna calitatea vaccinurilor sale, cât şi a întregului proces de livrare în depozitele partenerilor agreaţi, iar cazul de faţă nu reprezintă în niciun fel o excepţie de la această regulă” mai precizează comunicatul. Totodată, cei de la Sanofi Paster au salutat „reacţia promptă a autorităţilor române din domeniul sănătăţii” care au respins informaţiile „false” apărute în presă.
Referitor la criza de vaccin hexavalent necesar imunizării bebeluşilor, compania a precizat că producătorii de vaccinuri s-au confruntat cu „constrângeri semnificative” în ceea ce priveşte aprovizionarea cu vaccinuri care conţin pertussis acelular (aP) pe parcursul anului 2015 şi începutul lui 2016, ceea ce a determinat Sanofi Pasteur să producă stocuri minime de vaccin. „Compania Sanofi Pasteur a decis să colaboreze cu autorităţile din domeniul sănătăţii şi decidenţii politici pentru a identifica metodele cele mai bune de a gestiona actuala situaţie a stocurilor de vaccinuri şi, în acelaşi timp, pentru a diminua probabilitatea repetării acestei situaţii”.
Ministerul Sănătăţii recomandă medicilor de familie să înceapă programarea la vaccinare a copiilor eligibili
Ministerul Sănătăţii (MS) a precizat că, începând cu data de 1 iunie a.c., vor fi livrate către direcţiile de sănătate publică 125.000 doze de vaccin hexavalent pentru continuarea activităţii de vaccinare a copiilor eligibili la grupele de vârstă 2-4-11 luni, precum şi pentru recuperarea copiilor care nu au fost vaccinaţi în această perioadă.
MS a făcut un apel către medicii de familie să demareze programarea la vaccinare a copiilor eligibili şi a celor care nu au fost vaccinaţi până în prezent.
Reamintim că Direcţia de Sănătate Publică a transmis că la data de 7 iunie vor ajunge la Suceava circa 5200 de doze de vaccin hexavalent, cantitate care va a acoperi vaccinarea celor 4500 de copii restanţieri şi o mică parte din copiii care intră la vaccinare, în mod normal, din luna iunie. Vaccinul hexavalent este administrat, prin programul naţional de imunizări, copiilor cu vârste de până la un an, pentru prevenirea difteriei, tetanosului, tusei convulsive (pertussis), a hepatitei de tip B, poliomielitei, dar şi unor infecţii invazive. Vaccinarea copiilor are loc la vârsta de 2 luni, la 4 luni şi la 11 luni.
Comentarii