Din cauza fondurilor alocate în tranșe și nu în totalitate

65% din pacienții seropozitivi din România au întrerupt tratamentul

„În ultimii ani fondurile alocate pentru tratamentul pacienților cu HIV/SIDA din România au venit în tranșe și nu în totalitate, astfel că circa 65% din acești pacienți au fost nevoiți să întrerupă tratamentul”, a declarat ieri, la Suceava, directorul executiv al Uniunii Naționale a Organizațiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA, Iulian Petre.
 

Aceste întreruperi înseamnă schimbarea schemei de tratament, iar medicamentele și moleculele noi sunt foarte scumpe, astfel că și costurile sunt mai mari, a spus el. „Problemele cu fondurile pentru HIV/SIDA au început în 2009, iar în 2010 fondurile au venit pe tranșe și nu în totalitate, astfel că 65% din pacienții cu HIV/ SIDA din România au întrerupt tratamentul. În 2011 situația a fost tensionată încă de la începutul anului și au fost întreruperi ale tratamentului în multe județe. În această situație schema de tratament trebuie schimbată, astfel că unii pacienți au ajuns și la a 18-a schemă de tratament. Întrerupând tratamentul, practic îi furi pacientului niște ani din viață, fiecare întrerupere înseamnă un eșec terapeutic. CAS acuză medicii că dau medicamente scumpe pacienților. Următoarea schemă de tratament fiind mai scumpă, se va ajunge la o creștere exponențială a costurilor, dar nu e vina medicilor, sunt pacienți care se tratează cu 500 euro pe lună, sunt care se tratează cu 2500 euro”, a spus Iulian Petre. Coordonatoarea programului județean de HIV/SIDA, dr. Corina Stănescu, a precizat că la Secția boli Infecțioase de la Spitalul Județean Suceava sunt 185 de pacienți în evidență, numai că 150 urmează terapia antiretrovirală, restul abandonând pe parcurs tratamentul sau neîndeplinind criteriile pentru a-l primi. Dr. Stănescu spune că la Suceava ajunge 65-75% din necesarul de bani pentru tratamentul acestor pacienți, de aceea au fost selectați cei mai „complianți”: „Acești pacienți sunt de fapt colaboratorii noștri, sunt parteneri într-o acțiune în care avem același scop, menținerea unui statut social acceptabil, o integrare socială corespunzătoare și o viață cât mai aproape de normal. Avem pacienți foarte disciplinați în condițiile crizei actuale, care a redus fondurile alocate pentru terapia antiretrovirală sau terapia nu s-a putut ține continuu. Am jonglat cu fondurile, ca să avem rezultate acceptabile și să fim aproape de cei care respectă tratamentul. Unii nu sunt așa disciplinați cu tratamentul, astfel că s-au selectat pacienții complianți”. În ultimă instanță, medicul este obligat să aleagă cine trăiește și cine nu. Președintele UNOPA, Cristian Roșu, a declarat la rândul său că e scandalos să pui medicii să aleagă cine trebuie să trăiască și cine nu în contextul banilor din ce în ce mai puțini. El s-a referit la cei circa 100.000 de copii infectați cu HIV în spitale, prin anii 90, care nu au avut nicio vină: „Este o responsabilitate a statului român față de niște destine schimbate fără voia lor. Nimeni nu a dorit ca niște copii de 3-5 ani să primească acest virus, de aceea e deranjant să pui medicii să aleagă și să impună cine să primească tratament și cine nu. S-a pus un buget per capita, dar e nevoie de multe scheme de tratament în condițiile în care organismul creează rezistență la noi tulpini. Să spui că e de ajuns 500 de euro pe tratamentul unui pacient pe o lună înseamnă lipsă de responsabilitate față de poporul român. Să pui medicul să aleagă ca la un pluton de execuție cine să trăiască și cine nu, e scandalos. Prin tratamentul antiretroviral se ține sub control virusul și de aceasta răspund Guvernul și CNAS, ei trebuie să ia decizii urgente și să găsească acele mecanisme pentru a exista fonduri pentru tratament la timp și continuu. Programul HIV/SIDA a funcționat bine până în 2008. Acum este o problemă la nivel național. UNOPA se luptă, dar din păcate decidenții se uită mai mult la cifre decât la oameni”, a spus Cristian Roșu. Potrivit directoarei adjuncte de la Direcția de Sănătate Publică Suceava, anul acesta s-au depistat 13 cazuri noi de HIV/SIDA, majoritatea descoperite în laboratorul DSP. Trei persoane au decedat, boala fiind descoperită tardiv. Președintele Asociației RED Ribbon din Fălticeni, Dorina Vasile a menționat că este important totuși că pacienții au acces gratuit la tratamentul care înseamnă o „viață în plus câștigată”. „Avem posibilitatea să luăm tratament, ceea ce înseamnă mare șansă de viață. Toți suntem o echipă și luptăm pentru viața pacienților noștri”, a spus ea. Președintele director general al CAS Suceava, ec. Victor Cristi Bleorțu, a precizat că inițial s-au alocat acestui program circa 3 milioane lei, sumă suplimentată cu 176.000 lei în luna august, și cu 503.000 lei în septembrie, media lunară fiind de 337.000. Față de necesarul de circa 5 miliarde lei vechi estimat de dr. Stănescu, înseamnă mai puțin cu vreo 2 miliarde. Reamintim că UNOPA desfășoară din 2001 un proiect intitulat „Ia-ți tratamentul! Bucură-te de viață”, în cadrul acestuia, ieri, la DSP având loc a XI-a întâlnire cu pacienții seropozitivi din județul Suceava.

Print Friendly, PDF & Email

Comentariile sunt închise.

Crainou.ro nu este responsabil juridic pentru continutul textelor postate cu titlul de comentariu. Responsabilitatea pentru continutul comentariilor revine, in exclusivitate, autorilor. Comentariile nesemnate (sau neinsotite de o adresa de e-mail valida!), comentariile injurioase, calomnioase, ilegale (antisemite, xenofobe, rasiste etc.) sau fara legatura cu subiectul nu vor fi publicate!

Sumarul ediţiei: